Metabolic syndrome and telomere status in the prognosis of patients with colorectal cancer

doi:10.3877/cma.j.issn.2095-9605.2022.04.003

Abstract

Abstract:

Objective

To explore the impact of metabolic syndrome (MetS) and telomere status on the prognosis of patients with colorectal cancer (CRC).

Methods

A retrospective analysis of 256 patients with CRC who met the inclusion criteria in the Department of General Surgery at the First Hospital of Jinan University from January 1, 2014 to December 31, 2016.

Results

The significant differences in clinical characteristics between patients in the MetS and non-MetS groups were T stage (P=0.047), M stage (P=0.043) and clinical stage (P=0.043), while the differences in gender, tumor site and N stage were not statistically significant. In addition, both mean telomere length and telomerase activity were correlated with theM stage. Finally, Kaplan-Meiersurvival analysis and COX regression analysis revealed important factors on the prognosis of CRC patients including M stage (HR=2.695, 95% CI: 1.715-4.236), clinical stage (HR=5.345, 95% CI: 3.216-8.883), metabolic syndrome (HR=1.552, 95%CI: 1.053-2.289).

Conclusions

The prognosis of CRC patients with MetS is poor. This indicates that the prognosis of patients may be improved by controlling the components of MetS such as blood pressure, insulin resistance and body weight.

Key words: metabolic syndrome, telomere, colorectal cancer, survival analysis, overall survival

Shijin Liu, Yiran Zhang, Hui Ding, Xiaoxu Zhao, Yunlong Pan. Metabolic syndrome and telomere status in the prognosis of patients with colorectal cancer[J]. Chinese Journal of Obesity and Metabolic Diseases(Electronic Edition), 2022, 08(04): 231-235.

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Figures/Tables 5

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患者特征	例数（n，%）
性别
男	154（60.16）
女	102（39.84）
肿瘤部位
左半结肠/直肠	201（78.52）
右半结肠	55（21.48）
T分期
T₁-T₂	53（20.70）
T₃-T₄	203（79.30）
N分期
N₀	112（43.75）
N₁-N₂	144（56.25）
M分期
M₀	215（83.98）
M₁	41（16.02）
临床分期
I-II	136（53.13）
III-IV	120（46.87）
MetS
无	143（55.86）
有	113（44.14）

患者特征	例数（n，%）
性别
男	154（60.16）
女	102（39.84）
肿瘤部位
左半结肠/直肠	201（78.52）
右半结肠	55（21.48）
T分期
T₁-T₂	53（20.70）
T₃-T₄	203（79.30）
N分期
N₀	112（43.75）
N₁-N₂	144（56.25）
M分期
M₀	215（83.98）
M₁	41（16.02）
临床分期
I-II	136（53.13）
III-IV	120（46.87）
MetS
无	143（55.86）
有	113（44.14）

患者特征	例数（n）	MetS		χ ²值	P值
患者特征	例数（n）	无（n=143）	有（n=113）	χ ²值	P值
性别				0.586	0.444
男	154	89（57.79）	65（42.21）
女	102	54（52.94）	48（47.06）
肿瘤部位				0.007	0.932
左半结肠/直肠	201	112（55.72）	89（44.28）
右半结肠	55	31（56.36）	24（43.64）
T分期				3.946	0.047
T₁-T₂	53	36（67.92）	17（32.08）
T₃-T₄	203	107（52.71）	96（47.29）
N分期				1.340	0.247
N₀	112	58（51.79）	54（48.21）
N₁-N₂	144	85（59.03）	59（40.97）
M分期				4.103	0.043
M₀	215	126（58.60）	89（41.40）
M₁	41	17（41.46）	24（58.54）
临床分期				4.104	0.043
I-II	136	84（61.76）	52（38.24）
III-IV	120	59（49.17）	61（50.83）

患者特征	例数（n）	MetS		χ ²值	P值
患者特征	例数（n）	无（n=143）	有（n=113）	χ ²值	P值
性别				0.586	0.444
男	154	89（57.79）	65（42.21）
女	102	54（52.94）	48（47.06）
肿瘤部位				0.007	0.932
左半结肠/直肠	201	112（55.72）	89（44.28）
右半结肠	55	31（56.36）	24（43.64）
T分期				3.946	0.047
T₁-T₂	53	36（67.92）	17（32.08）
T₃-T₄	203	107（52.71）	96（47.29）
N分期				1.340	0.247
N₀	112	58（51.79）	54（48.21）
N₁-N₂	144	85（59.03）	59（40.97）
M分期				4.103	0.043
M₀	215	126（58.60）	89（41.40）
M₁	41	17（41.46）	24（58.54）
临床分期				4.104	0.043
I-II	136	84（61.76）	52（38.24）
III-IV	120	59（49.17）	61（50.83）

患者特征	例数（n）	端粒长度（kb*）				端粒酶活性
患者特征	例数（n）	癌组织	P值	癌旁组织	P值	阳性（n=162）	阴性（n=94）	P值
性别			0.322		0.172			0.238
男	154	5.83±0.26		8.35±0.43		93	61
女	102	6.01±0.33		8.41±0.30		69	33
肿瘤部位			0.412		0.083			0.067
左半结肠/直肠	201	6.53±0.58		7.56±0.66		133	68
右半结肠	55	6.41±0.28		8.05±0.50		29	26
T分期			0.102		0.216			0.081
T₁-T₂	53	5.51±0.42		9.12±0.56		39	14
T₃-T₄	203	5.37±0.40		8.84±0.42		123	80
N分期			0.174		0.874			0.596
N₀	112	5.36±0.24		8.73±0.35		90	49
N₁-N₂	144	4.81±0.34		8.81±0.32		72	45
M分期			0.032		0.107			0.014
M₀	215	4.96±0.44		8.19±0.27		143	72
M₁	41	6.36±0.32		9.22±0.78		19	22
临床分期			0.092		0.143			0.445
I-II	136	6.40±0.36		7.83±0.36		89	47
III-IV	120	5.74±0.42		8.02±0.43		73	47

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